Ведение 
   Наследственность всегда представляла собой одно из наиболее трудно объяснимых явлений в истории человечества. 
   Ёще в древности люди старались разгадать явление наследственности, бессознательно применяя генетические методы в разведении растений 
и животных. В отношении человека также имелись жизненные наблюдения, относящиеся к наследованию самых разнообразных признаков: цвета 
волос, глаз, формы уха, носа, губ, роста, телосложения и прочих признаков, наследование уродств, наблюдаемых у предков и потомков одной семьи. 
Такая наследственная болезнь, как гемофилия, известна с давних времён. Именно поэтому в древних законах некоторых народов запрещались 
браки с родственниками больных эпилепсией и гемофилией. 
   Многие ученые выдвигали свои гипотезы о возникновении наследственных патологий. Однако их предположения не были основаны на строгих 
научных наблюдениях. В XX веке с развитием науки “генетики“ было выяснено и научно подтверждено, что такие патологии имеют наследственную 
природу. До этого такие заболевания считались болезнями с неустановленной этиологией. Изучением наследственных болезней занимается наука, 
получившая название “медицинская генетика“. 
   “Генетика“ в современном понимании — это наука о наследственности и её изменчивости. Законы, лежащие в основе современной генетико-
хромосомной теории наследственности были открыты ещё и начале XX столетия. Особенно больших успехов достигла генетика в последнее время в 
связи с внедрением в биологию достижений физики, химии, и их принципиально новых направлений. 
Мутационный процесс и наследственные заболевания 
   Многие мутации являются причиной наследственных заболеваний, которых насчитывается около 2000. Изучение и возможное предотвращение 
последствий генетических дефектов человека — предмет медицинской генетики. Это так называемый «генетический груз» популяций людей. 
   Рассмотрим роль генных мутаций в формировании наследственных заболеваний. 
   Генные мутации называют ещё точковыми мутациями. Они обусловлены изменением молекулярной структуры ДНК. В соответствующем участке 
ДНК эти изменения касаются нуклеотидов, входящих в состав гена. Такие изменения нуклеотидного состава гена могут быть 4-х типов: 
Вставка нового нуклеотида; 
Выпадение нуклеотида; 
Перестановка положения нуклеотидов; 
Замена нуклеотидов. 
   Любое из перечисленных изменений приводит к изменению триплета (триплетов) в И-РНК, а это влечёт за собой изменение состава 
аминокислот в полипептиде, т. е. приводит к нарушению синтеза нормальной молекулы белка. Например, много сведений об изменении гена дало 
исследование гемоглобина. Было установлено, что при тяжёлом заболевании — серповидноклеточной анемии — эритроциты содержат аномальный 
гемоглобин (HbS) и имеют необычную, отличающуюся от нормальной, форму. Нормальный гемоглобин (HbA)содержит четыре полипептидные цепи 
(две так называемые ?- и две ?-цепи, а ?-цепи HbS не отличаются от ?-цепей HbA) Различие HbA и S заключается лишь в замене одного 
аминокислотного остатка, а именно глютаминовой кислоты, на валин в шестом положении ?-цепи. 
   Наследственных болезней, вызванных генными мутациями, насчитывается около 1500. Их условно подразделяют на: болезни обмена веществ 
и молекулярные болезни. 
   Болезней обмена веществ насчитывается около 600, они затрагивают изменения аминокислотного, углеводного и липидного состава клетки. 
Некоторые мутации вызывают возникновение даже злокачественных образований. 
   По доминантному типу передаётся нейрофиброматоз — хроническое заболевание, характеризующееся множественным образованием 
опухолей нервных стволов. Такие опухоли могут локализоваться в любых органах и тканях (в том числе и в ЦНС), но чаще всего они встречаются на 
коже, где имеют вид пигментированных бородавок с избыточным ростом волос. К симптомам заболевания относится даже отставание физического 
и умственного развития. 
   По рецессивному признаку передаётся фенилкетонурия (болезнь Феллинга) — резкое повышение содержания в крови и ликворе аминокислоты 
фенилатина и превращение её в ряд продуктов, например в фенилпировиноградную и фенилмолочную кислоты. В отличие от гомогентезиновой 
кислоты, которая не оказывает явного неблагоприятного влияния на ткани мозга, продукты, образующиеся при фенилкетонурии, оказываются крайне 
токсичными. Поэтому у детей при этой патологии наблюдается резко выраженная умственная отсталость. Заболевание выражается также в 
снижении количества пигмента меланина, поэтому больные всегда выглядят, как голубоглазые блондины со светлой кожей. В настоящее время 
диагноз можно поставить при рождении ребёнка экспресс-методом: на смоченную мочой плёнку наносят 5 капель 10% раствора FeCl3 или 
добавляют в 1 мл подкислённой мочи (при заболевании наблюдается быстро проходящее потемнение). 
   Галактоземия — нарушение углеводного обмена. Она обусловлена нарушением деятельности печени, накоплением в тканях (в том числе и 
крови) галактозы. Без лечения развивается цирроз печени; в патологический процесс вовлекаются и другие жизненно важные органы. В конечном 
итоге, болезнь приводит к слабоумию и ранней смерти. В начале жизни, как только новорождённый начинает получать молоко, наблюдается желтуха, 
рвота, диспепсические расстройства, падение массы тела. При ранней диагностике детей до трёхлетнего возраста переводят на безмолочное 
вскармливание, т. е. исключают продукты, содержащие галактозу. Такие дети развиваются нормально и отклонений в психике у них не наблюдается. 
Носительство гена, вызывающего заболевание, т. е. число гетерозигот, составляет в среднем 1:70 000. 
   Аномалии, связанные с нарушениями распада некоторых углеводсодержащих соединений, вызывают развитие мукополисахаридозов 
(гаргоилизмы). При этих заболеваниях поражена соединительная ткань, а следовательно, страдают опорно-трофические функции и моторика. Для 
больных мукополисахаридозом характерно уродливое телосложение (дети напоминают уродцев — гаргоидов), наличие множественных пороков 
внутренних органов (печени, сердца, аорты, нервной системы) и глаз. 
   Нарушение липидного обмена — амавротическая идиотия (болезнь Тея-Сакса), связанная с отсутствием фермента гексосаминдазы А — 
тяжёлое расстройство нервной системы. Эту болезнь можно обнаружить лишь во второй половине первого года жизни ребёнка, когда наблюдается 
прогрессирующее отставание физического развития, нарушение зрения и интеллекта. В дальнейшем больной слепнет, развивается слабоумие и 
полная беспомощность. Тяжёлые симптомы нарастают, что приводит к смерти ребёнка до 4 – 5 лет. 
   Молекулярные болезни лучше всего изучены на элементах крови. Известно около 50 наследственных болезней крови. Некоторые из них 
наследуются по типу неполного доминирования. Например, два вида гемоглобингопатий: серповидноклеточная анемия и талассемия (болезнь Кули). 
Гемоглобинопатии выражаются в гемолизе — в распаде аномальных эритроцитов. При этом наблюдается кислородное голодание, приступы 
лихорадки колики типа желчнокаменных и др. симптомы, которые могут закончиться смертью. Особенно тяжело эти заболевания протекают у 
гомозигот по данному признаку. 
   Другой ген — Т, также влияющий на свойства крови, в гомозиготном состоянии (ТТ) приводят к развитию иного, несколько легче протекающего 
гемоглобиноза, — талассемии (микроцитарная форма анемии). Особенно распространена талассемия на побережье Средиземного моря (Италия, 
Греция, Кипр), в Бирме, Бенгалии, а в России — в Средней Азии (обычно в кишлаках благодаря близкородственным бракам), в Азербайджане; 
отдельные очаги описаны в Узбекистане, у бухарских евреев. 
   Больные талассемией имеют характерный башенный череп, кости его деформированы и имеют вид «иголок ежа». Такие больные (ТТ) обычно 
не доживают до десятилетнего возраста, гетерозиготы же (Тт) практически мало, чем отличаются от здоровых людей (тт). 
   Некоторые генные заболевания сцеплены с полом. Примером такого рода наследования является гемофилия, агаммаглобулинемия, 
несахарный диабет, дальтонизм и облысение. 
   В крови людей, страдающих гемофилией, нет компонента фибриногена, необходимого для её быстрого свёртывания. У таких людей происходит 
потеря большого количества крови даже при легких ранениях и незначительных операциях. Рассматривая историю рода, в котором есть ген, 
вызывающий гемофилию, учёные установили, что это заболевание передаётся потомству здоровыми женщинами, но не передаётся мужчинами. А 
подвержены ему только они. Когда поражённый мужчина женится на нормальной женщине, его дети и внуки от сыновей оказываются здоровыми. 
Среди его внуков от дочерей часть мальчиков страдает гемофилией, в то время как все девочки здоровы. Но некоторые из них имеют больных 
сыновей. Наследование гемофилии подчинено закономерности передачи рецессивного признака, сцеплённого с полом. 
   Другой широко распространённый у человека ген, сцеплённый с полом, вызывает цветовую слепоту. Этот ген рецессивен по отношению к 
нормальному. Мужчины, имеющие один ген дальтонизма, оказываются дальтониками, а женщины — потенциальными носителями. Это объясняет 
гораздо большую частоту дальтоников среди мужчин. Только в браке больных мужчин с женщинами, имеющими соответствующий ген, могут 
рождаться девочки-дальтоники. 
Хромосомные мутации, их разнообразие и проявление в форме синдромов 
Хромосомные болезни
   Известно около 300 хромосомных синдромов, которые могут быть обусловлены изменением числа хромосом — аутосом (синдром Дауна) или 
половых хромосом (синдромы: Шерешевского – Тернера, Кляйнфельтера). Если обнаруживается одна лишняя хромосома (46+1), то это трисомия. 
Например, синдром Дауна возникает при трисомии по 21 хромосоме (обозначают 21+). 
   Впервые открытие того, что синдромы врождённых пороков развития могут быть обусловлены отклонениями в составе хромосом, произошло в 
1959 г. на болезни Дауна, клиническое описание которой было сделано ещё в прошлом веке. Открытие последовало за разработкой к концу 50-х 
годов эффективных методов определения числа и морфологии хромосом в клетках человека и млекопитающих. 
   Синдром Клайнфельтера — это группа клинически сходных отклонений в половом, соматическом и психическом развитии, которые развиваются 
у индивидуумов мужского пола при полных или частичных Х- или Y-полисомиях. Его суммарная частота 2,5 на 1000 живорожденных мальчиков. 
   Если одной хромосомы не хватает (46 - 1=45) — это моносомия. Если моносомия у женщин по половым хромосомам, то обозначают ХО. 
   Часты синдромы Шерешевского – Тернера (частота 0,7 на 1000 новорожденных девочек) и трипло-Х (1,4 на 1000 девочек). Клинические 
проявления синдрома в виде отставания в росте, отклонений в строении лица, шеи и др. проявляются в ранние годы, но основная симптоматика, 
выражающаяся в отсутствии развития или недоразвития вторичных половых признаков, в первичной аменорее, развивается в годы полового 
созревания. Взрослые пациенты бесплодны. 
   Наиболее частой из них и достаточно известной среди врачей и населения является трисомия по хромосоме 21, или болезнь Дауна. 
   На втором месте по частоте находится трисомия по хромосоме 18, или синдром Эдвардса. Она встречается в 10 раз реже болезни Дауна, 
пороки развития тяжелее; такие младенцы погибают в основном на первом году жизни. 
   Ещё реже, с частотой 7:100000, рождаются живые дети с трисомией по хромосоме 13 (синдром Патау). Очень редки также трисомии по 
аутосомам 8 и 9. 
   Изменение числа половых хромосом оказывают менее вредное влияние на организм, чем аномалии аутосом. Большинство аутосомных 
хромосомных мутаций летально, в связи с чем эмбрион погибает на ранних сроках беременности. 
   Не только изменение числа хромосом, но и аномалии их структуры (делеции) вызывают хромосомные заболевания. 
Геномные мутации
   Геномные мутации — это полиплоидия — у человека редкое явление. Описаны редкие триплоиды и тетраплоиды в основном среди спонтанно 
абортированных эмбрионов или плодов и среди мертворождений. Новорождённые с такими нарушениями живут несколько дней. 
Факторы, вызывающие мутации наследственного аппарата 
   Факторы, вызывающие возникновение мутаций. Факторами, вызывающими (индуцирующими) мутации, могут быть самые разнообразные 
влияния внешней среды: температура, ультрафиолетовое излучение, радиация (как естественная, так и искусственная), действия различных 
химических соединений — мутагенов. Мутагенами называют агенты внешней среды, вызывающие те или иные изменения генотипа — мутацию, а сам 
процесс образования мутаций — мутагенезом. 
   К химическим мутагенам относятся самые разнообразные вещества (алкилирующие соединения, перекись водорода, альдегиды и кетоны, 
азотная кислота и её аналоги, различные антиметаболиты, соли тяжёлых металлов, красители, обладающие основными свойствами, вещества 
ароматического ряда), инсектициды (от лат. insecta — насекомые, cida — убийца), гербициды (от лат. herba — трава), наркотики, алкоголь, никотин, 
некоторые лекарственные вещества и многие другие. 
   Генетически активные факторы можно разделить на 3 категории: физические, химические и биологические. 
   Физические факторы. К их числу относятся различные виды ионизирующей радиации и ультрафиолетовое излучение. 
   Биологические факторы. Наряду с физическими и химическими мутагенами генетической активностью обладают также некоторые факторы 
биологической природы. Механизмы мутагенного эффекта этих факторов изучены наименее подробно. В конце 30-х годов С. М. Гершензоном 
начаты исследования мутагенеза у дрозофилы под действием экзогенной ДНК и вирусов. С тех пор установлен мутагенный эффект многих вирусных 
инфекций и для человека. Аберрации хромосом в соматических клетках вызывают вирусы оспы, кори, ветряной оспы, эпидемического паротита, 
гриппа, гепатита и др. 
Методы лечения 
   Первый метод — диетотерапия: исключение или добавление определённых веществ в рацион. Примером могут служить диеты: при 
галактоземии, при фенилкетонурии, при гликогенозах и т. д. 
   Второй метод — возмещение не синтезируемых в организме веществ, так называемая заместительная терапия. При сахарном диабете 
используют инсулин. Известны и другие примеры заместительной терапии: введение антигемофильного глобулина при гемофилии, гамма-глобулина 
при иммунодефицитных состояниях и др. 
   Третий метод — удаление токсических продуктов обмена из организма. Характерным примером может служить выведение меди при 
гепатолентикулярной дегенерации с помощью пеницилламина, сульфида калия и других препаратов. 
   Четвёртый метод — медиеометозное воздействие, основная задача которого оказать влияние на механизмы синтеза ферментов. Например, 
назначение барбитуратов при болезни Криглера – Найара способствует индукции синтеза фермента глюкоронил-трансферазы. Витамин В6 
активизирует фермент цистатионинсинтетазу и обладает лечебным действием при гомоцистинурии. 
   Пятый метод — исключение из употребления лекарств, как, например, барбитуратов при порфирии, сульфаниламидов при глюкозо-6-
фосфатдегидрогеназы. 
   Шестой метод — хирургическое лечение. Прежде всего, это относится к новым методам пластической и восстановительной хирургии 
(врождённые пороки сердца и сосудов, расщепление губы и нёба, различные костные дефекты и деформации). 
Классификация по типу мутаций
   Все хромосомные болезни классифицируются по типу мутаций их вызывающих. По этому принципу все хромосомные болезни можно разделить 
на две большие группы: болезни, вызванные изменением числа хромосом при сохранении их структуры (геномные мутации), и болезни, 
обусловленные изменениями структуры хромосом (хромосомные мутации). У человека все известные виды мутации изучены и описаны. 
Численные нарушения
   Состоят в изменении плоидности хромосомного набора и в отклонении числа хромосом от диплоидного по каждой их паре в сторону уменьшения 
(такое нарушение называется моносомия) или в сторону увеличения (трисомия и другие формы полисомий). Хорошо изучены триплоидные и 
тетраплоидные организмы; частота их возникновений низкая. В основном это самоабортировавшие эмбрионы (выкидыши) и мёртворождённые. Если 
всё-таки и появляются новорождённые с такими нарушениями, то живут они, как правило, не больше 10 дней. 
   Геномные мутации по отдельным хромосомам многочисленны, они составляют основную массу хромосомных болезней. Полные моносомии 
наблюдаются по X-хромосоме, приводя к развитию синдрома Шеревского – Тернера. Аутосомные моносомии среди живорождённых очень редки. 
Живорождённые — это организмы с существенной долей нормальных клеток: моносомия касается аутосом 21 и 22. 
   Полные трисомии изучены по значительно большему числу хромосом: 8, 9, 13, 14, 18 ,21, 22 и Х-хромосом. Число Х-хромосом у индивида может 
доходить до 5 и при этом сохраняется его жизнеспособность, в основном непродолжительная. 
   Изменения количества индивидуальных хромосом вызывают нарушения их распределения по дочерним клеткам во время первого и второго 
мейотического деления в гаметогенезе или в первых дроблениях оплодотворённой яйцеклетки. 
   Причинами такого нарушения могут быть: 
Нарушение расхождения во время анафазы редуплицируемой хромосомы, в результате чего удвоенная хромосома попадает лишь в одну 
дочернюю клетку. 
Нарушение конъюгации гомологичных хромосом, что также может нарушить правильность расхождения гомологов по дочерним клеткам. 
Отставание хромосом в анафазе при их расхождении в дочерней клетке, что может привести к утрате хромосомы. 
   Если одно из выше изложенных нарушений происходит в двух или более последовательных делениях, возникают тетросомии и другие виды 
полисомии. 
Структурные нарушения
   Какого бы вида они ни были, вызывают части материала по данной хромосоме (частичная моносомия), либо его избытка (частичная трисомия). 
К частичной моносомии могут привести простые делеции всего плеча, интерстициальные и концевые (терминальные). В случае концевых делеций 
обоих плеч Х-хромосома может стать кольцевой. Такие события могут произойти на любом этапе гаметогенеза, в том числе и после завершения 
половой клеткой обоих мейотических делений. Также к частичной моносомии могут привести имеющиеся в организме родителя сбалансированные 
перестройки типоинверсий, реципрокных и робертсоновских транслокаций. Это является результатом формирования несбалансированной гаметы. 
Частичные трисомии также возникают неодинаково. Это могут быть, возникшие заново дубликации, того или иного сегмента. Но чаще всего они 
являются унаследованными от нормальных фенотипических родителей, которые являются носителями сбалансированных транслокаций или 
инверсий в результате попадания в гамету хромосомы несбалансированной в сторону избытка материала. Порознь частичные моносомии или 
трисомии встречаются реже, чем в комбинации, когда пациент одновременно имеет частичную моносомию по одной хромосоме и частичную 
трисомию по другой. 
   Основную группу составляют изменения содержания в хромосоме структурного гетерохроматина. Это явление лежит в основе нормального 
полиморфизма, когда вариации в содержании гетерохроматина не ведут за собой неблагоприятных изменений фенотипа. Однако в ряде случаев 
дисбаланс по гетерохроматиновым районам приводит к разрушению умственного развития. 
Факторы, вызывающие геномные и хромосомные мутации 
   В семьях, имевших ребёнка хромосомной болезнью при кариотипически нормальных родителях, повторный риск рождения ребёнка с 
хромосомной патологией хоть и незначителен, но повышен. Известно много подобных случаев, но основные причины остаются до сих пор неясными. 
Поскольку из экспериментальной цитогенетики известно, что стадии мейоза, включая расхождения хромосом, находятся под генетическим 
контролем, можно предполагать, что предрасположение к повторному возникновению гамет с численным дисбалансом хромосомного набора также 
является генетическим. 
Примеры полисомных болезней 
Полисомии по половым хромосомам 
   Полисомии по половым хромосомам очень разнообразны. Они отличаются числом лишних хромосом, их типом и перекомбинациями. Частота Х- 
и Y-полисомий в популяции, если её определять на основании хромосомного исследования, составляет 2:1000. Подавляющая часть Х и Y-полисомий 
приходится на трисомии: ХХХ, ХХY, ХYY. 
Х-полисомии при отсутствии Y-хромосомы
   При хромосомном обследовании группы новорождённых девочек частота наиболее распространённого варианта X-полисомий – Х-трисомий 
составляет 1,3:1000. 
   Заподозрить у больных Х-трисомию по фенотипу невозможно. У больных с кариотипом 47ХХХ нормальное умственное развитие и без 
отклонений. Однако риск хромосомных нарушений у детей таких больных повышен. Соматические аномалии обнаруживаются при тщательном 
обследовании почти у всех таких больных, но они выражены слабо, касаются отдельных органов и не служат поводом для обращения к врачу-
специалисту. Интеллектуальное развитие нормальное, но в пределах нижней границы нормы. Больные намного чаще страдают шизофренией. С 
увеличением числа лишних Х-хромосом в хромосомном наборе частота и степень отклонений от нормы нарастают, однако даже больные с 
тетросомией и пентосомией могут быть уже умственно неполноценными, иметь черепно-лицевые дисморфии, аномалии зубов, скелета, различные 
отклонения в системах организма. 
Синдром Клайнфельтера
   Страдают только женщины. Синдром характеризуется мужской конституцией, но часто имеющей явные или скрытые признаки гепоандризма 
(скудный волосяной покров, слабо развитая мускулатура, евнуховидные пропорции). Встречается односторонняя или двусторонняя гинекомастия. 
Половые органы отрафированы, наблюдается бесплодие. 
Х-моносомии
   Моносомии по всей Х-хромосоме или какой-то её составной части, которая лежит в основе полового недоразвития у женщин. Суммарная 
частота Х-моносомии составляет 0,7:1000 новорождённых девочек. 
   Основной клинико-цитогенетической формой Х-моносомии является синдром Шерешевского – Тернера. 
Синдром Шерешевского – Тернера
   Постановка диагноза этого синдрома возможна лишь в том случае, если у больной имеется три группы отклонений: 
·      недоразвитие половых признаков; 
·      врождённые соматические пороки развития; 
·      низкий рост. 
   В классическом виде синдром развивается при полной Х-моносомии, когда все клетки или их большинство имеют хромосомный набор 45Х. 
Приполной Х-моносомии клинические проявления синдрома многочисленны и характерны. Со стороны половой системы часто встречаются 
следующие отклонения: гипоплазия матки и фаллопиевых труб, первичная аменорея, отсутствие оволосения лобка и подмышечных впадин, 
недоразвитие грудных желез, бесплодие. 
   Многочисленные отклонения наблюдаются и со стороны соматического статуса: нарушение скелета, черепно-лицевые дисморфии, девиация 
коленных суставов, укорочение костей, бочкообразная грудная клетка, характерен избыток кожи на шее, низкая линия волос, многочисленны кожные 
складки, лимфатический отек стоп, голеней, кистей рук и предплечий. 
   В подростковом возрасте характерны: отставания в росте, слабое развитие вторичных половых признаков, аменорея, костные аномалии. 
   Интеллект больных не отличается от нормального. 
Полные трисомии аутосом 
Трисомия 8
   Хромосома 8 относится к числу тех немногих аутосом, трисомное состояние которых наблюдается у живорождённых младенцев. Количество 
новорождённых составляет 1:50000. Имеет место значительный полиморфизм клинической картины. Отмечается сравнительно неглубокая 
умственная отсталость, физическое недоразвитие, пороки умственного развития встречаются с частотой от 80% и более физические пороки до 20% 
(в основном лицевые дисморфии). При выраженном полиморфизме клинической картины более типичными проявлениями являются: удлинённость 
конечностей, скелетные аномалии, аплазия мышц конечностей, нарушение речи. Такие больные относительно жизнеспособны. В половозрелом 
возрасте могут иметь потомство. 
Трисомия 9
   Частота обнаружения трисомии 9 среди спонтанных абортов равна 1:1000 беременностей. Практически все зачатия кончаются внутриутробной 
гибелью носителя лишней хромосомы 9. Для больных характерно: выраженное физическое внутриутробное недоразвитие, ряд черепно-лицевых 
пороков (расщелина нёба, микрофтальмия), аномалия костей и суставов, порок сердца, пороки крупных сосудов, патология почек, выделительной 
системы, половых органов. Зафиксировано всего 5 живорождений. Продолжительность жизни не превышает трёх месяцев и двух недель. 
Трисомия 21 (болезнь Дауна)
   Синдром Дауна характеризуется уменьшенным размером черепа, плоским затылком, косым расположением глаз, отсталостью в росте, 
несоответствием размеров туловища с размером конечностей, недоразвитием половых признаков, не проявлением вторичных половых признаков, 
значительной задержкой умственного развития. Синдромом Дауна поражаются оба пола в одинаковой степени, на 800 новорождённых приходится 1 
с болезнью Дауна. Возникновение заболевания приходится на 8 – 10 неделю внутриутробного заболевания. При исследовании детей с синдромом 
Дауна обнаружили в клетках 47 хромосом. Наличие клеток с 47 хромосомами было установлено у всех 20 обследованных детей, независимо от 
половых различий. Лишняя хромосома, вызывающая болезнь Дауна, появляется вследствие нерасхождения соответствующей пары хромосом в 
мейозе. 
   В некоторых случаях при рождении детей с болезнью Дауна у матерей найдено 46 хромосом вместо 47 типичных для этого заболевания. Одна 
из аутосом в этих случаях оказывается изменённой (удлинённой). Наблюдения за близнецами подтверждают сугубо наследственный характер этого 
заболевания. Изучено более 120 случаев этого дефекта у новорождённых близнецов. Конкордатность однояйцевых близнецов составляет около 88,
89%, а двуяйцевых — 6,67%, что достоверно доказывает большую роль наследственности в этой болезни. 
   В 1960 году наблюдались 3 случая болезни Дауна у близнецов — 2 случая у двуяйцевых в возрасте от трёх лет и 1 — у однояйцевых в возрасте 
одного года. 
Генные болезни. Типы наследования генных болезней 
   Диагностика каждого наследственного заболевания всегда начинается с клинического анализа, далее проводится генеалогический анализ, 
затем устанавливается тип наследования как заключительный этап клинико-генетического обследования больного и его семьи. В зависимости от 
того, где локализован патологический ген — в аутосоме или половой хромосоме — и каковы его взаимоотношения с нормальным аллелям, то есть, 
является ли мутация доминантной (нормальный ген подавляется патологическим) или рецессивной (патологический ген подавляется нормальным), 
различают следующие основные типы наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и сцепленный с полом (Х-сцепленное 
наследование). Тип наследования устанавливается путём анализа родословной. При составлении последней учитывают распространение в семье 
изучаемого заболевания и родственные отношения между носителями патологических генов. Построение и анализ родословной составляют предмет 
клинико-генеалогического исследования. 
Аутосомно-доминантный тип наследования
   Фенотипически при этом типе наследования патологическое состояние обнаруживается у гетерозигот. Генетическая характеристика болезней, 
наследующихся по этому типу, представлена наиболее полно на примере таких патологических состояний, которые не наносят серьёзного ущерба 
здоровью индивида и не влияют на его способность иметь потомство. Родословные таких лиц особенно широко описаны в прошлом, когда в семьях 
было помногу детей, дают возможность отметить несколько характерных черт ауотсомно-доминантных форм наследственной патологии. 
Патологический признак встречается в каждом поколении родословной и проявляется у гетерозиготных носителей гена. Если сибсов в данном 
поколении много, соотношение больных и здоровых сибсов приближается к 1:1. 
Полная пенетрантность патологических проявлений наблюдается далеко не всегда. Чаще всего она ниже 100%, в том или ином поколении могут 
встретиться индивиды без выраженных признаков болезни, но являющихся гетерозиготами, о чём свидетельствует появление болезни у части 
их детей. 
Для доминантно наследуемых состояний характерна различная выраженность клинических проявлений не только между разными семьями, но и 
внутри каждой семьи. Например, при множественном нейрофиброматозе у одних членов семьи нейрофибромы распространены 
генерализванно, а у других — имеются лишь отдельные кожные поражения. 
Клинические проявления некоторых доминантных болезней могут развиваться спустя ряд лет после рождения, и по сроку появления имеется 
также большая вариабельность между членами разных семей и даже в одной семье. Традиционным примером этому служит хорея Гентингтона. 
При анализе больших выборок больных возрастное проявление первых её симптомов описывается нормальным распределением с наибольшей 
проявляемостью в возрасте 41 – 45 лет. У редко встречающихся гомозиготных особей по доминантному признаку все проявления болезни 
бывают более тяжелыми. Объяснение этому простое: в случаях болезней с расшифрованным биохимическим эффектом у гомозигот 
патологический дефект касается всего продукта, у гетерозигот 50% его составляет нормальный белок. При значительной тяжести поражения, 
особенно если снижается способность индивида оставить потомство, родословная не является типичной, часто в таких случаях врач имеет дело 
с заново возникшей мутацией. 
Аутосомно-рецессивный тип наследования 
   Фенотипически при этом типе передачи патологического состояния гетерозиготы не отличаются от носителей обоих нормальных аллелей. Для 
клинического проявления болезни патологический ген должен быть в гомозиготном состоянии. Гомозиготы образуются в нескольких типах потомства. 
Потомство, оба родителя которого гетерозиготы, встречается чаще всего. Сегрегация потомства следует менделеевскому соотношению 1:2:1, 
то есть риск рождения больного ребёнка в таком браке 25%. В современных малодетных семьях установление затруднено. Правильному 
анализу способствует: 
·      указание на кровное родство родителей; 
·      биохимическое обследование, помогающее выявить носительство родителями патологического гена по биохимическому дефекту при 
болезни с выясненным первичным дефектом. 
Это обстоятельство важно, поскольку рецессивные болезни в основном являются энзимопатиями, многие из них — с известным биохимическим 
эффектом. 
Потомство, когда оба родителя гомозиготы. Такие случаи редки. Теоретически все сибсы должны быть больными. Однако описаны семьи, 
например, альбиносов, когда у родителей все дети были здоровыми. Такие случаи свидетельствуют о том, что родители несут мутации в разных 
участках гена. По своей генетической сущности эти случаи следует квалифицировать как двойные гетерозиготы, хотя мутации и относятся к 
одному гену; это одно из проявлений генетической гетерозиготности болезни. 
Потомство гетерозигот с гомозиготами, которые возможно вследствие кровнородственных браков. Менделеевское расщепление больных и 
здоровых сибсов будет 1:1. Такое сегрегационное отношение аналогично тому, что имеется при аутосомно-доминантном типе наследования, 
поэтому его иногда называют псевдодоминантным. 
Х-сцепленное наследование 
   Родословные с наследственной передачей патологических признаков, как и ранее разобранные нормальные признаки, если определяющие их 
гены локализованы в Х-хромосоме, имеют свои особенности, которые зависят от того, является ли признак рецессивным или доминантным. 
   При Х-сцепленном рецессивном типе наследования, который характерен для таких, сравнительно распространённых болезней, как гемофилия и 
некоторые типы мышечной дистрофии, гетерозиготы фенотипически будут здоровыми. Ими являются женщины, так как в норме лишь они несут две 
Х-хромосомы. У женщины болезнь развивается лишь в том случае, если мутацию несут обе Х-хромосомы, возможно проявление такой мутации при 
кариотипе 45Х. Такие случаи исключительно редки, так как браки между гетерозиготной женщиной и больным мужчиной. В основном эти формы 
патологий встречаются среди мужчин, у которых патологический ген проявляет своё действие в гомозиготном состоянии. На практике источником 
обычного потомства являются браки гетерозиготных женщин и здоровых мужчин. В таком браке сегрегационные характеристики сибсов будут 
следующие: 
·      Больными будут только сыновья. Статическое соотношение здоровых и больных мужчин составляет 1:1. 
·      Все гетерозиготные дочери будут носительницами аномального гена, их соотношение с дочерями без аномального гена будет составлять 1:1. 
Х-сцепленный доминантный тип наследования 
   Присущ немногим формам патологии, например, витамин D-рахиту. Фенотипическое проявление заболевания будут иметь как гомозиготы, так и 
гетерозиготы. Генетически возможны разные браки, но информативными являются те, в которых больным будет отец. В браке со здоровой 
женщиной наблюдаются следующие особенности наследования патологий: 
·      все сыновья и их дети будут здоровыми, так как от отца им может быть передана только Y-хромосома; 
·      все дочери будут гетерозиготами, причем фенотипически больными. 
   Этими двумя особенностями данный тип отличается от аутосомно-доминантного типа, при котором соотношение больных и здоровых сибсов 
составляет 1:1 и одинаково для детей неотличимы от таковых при аутосомно-доминантном типе наследования (1:1), и половых различий также не 
должно быть. Отмечается более сильное проявление заболевания у мужчин, поскольку у них отсутствует компенсирующее действие нормального 
аллея. В литературе описаны родословные при некоторых болезнях с этим типом передачи, у которых нет сибсов мужского пола, поскольку сильная 
степень поражения вызывает их внутриутробную гибель. Такая родословная выглядит своеобразно: в потомстве только женщины, около половины 
их больны, в анамнезе могут значиться спонтанные аборты и мёртворождения плодов мужского пола. 
   Перечисленные типы наследования предусматривают главным образом моногенные заболевания (определяемые мутацией одного гена). 
Однако патологическое состояние может зависеть от двух и более мутантных генов. Ряд патологических генов обладает сниженной 
пенетрантностью. При этом присутствие их в геноме, даже в гомозиготном состоянии, необходимо, но недостаточно для развития болезни. Таким 
образом, не все типы наследования болезней человека укладываются в три перечисленные выше схемы. 
Библиографический список
Ауэрбах Ш. Наследственность — М., 1969. 
Бадалян Л. О. Наследственные болезни у детей — М., 1971. 
Бочков Н. П. Генетика человека. / Наследственность и патология — М., 1978. 
Козлова С. И. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование — М., 1996. 
Мюнтцинг А. Генетика — М., 1967.