Введение 
   В современных условиях возможности методов визуализации в патологии нервной системы позволяют увидеть развитие процесса с высокой 
разрешающей способностью, даже когда клинические проявления минимально выражены, либо отсутствуют. 
   Поэтому чрезвычайно важной задачей для врача-невропатолога, нейрохирурга, ведущего амбулаторный прием больных, становится 
онкологическая настороженность, обоснованная клинически. 
   Клиническая картина, вызываемая опухолью спинного мозга, находится в зависимости: 
·      от уровня расположения опухоли по длиннику спинного мозга; 
·      от локализации (интра- или экстрамедуллярной); при экстрамедуллярной локализации — прилежит ли она к задней, заднебоковой или передней 
поверхности мозга; 
·      от скорости роста; 
·      от размера резервного пространства позвоночного канала. 
   Помимо топических признаков можно выделить так называемые общие симптомы, свойственные в той или иной степени всем опухолям 
спинного мозга. К числу таких симптомов относятся: 
·      синдром поперечного, прогрессивно развивающегося поражения спинного мозга или корешков конского хвоста; 
·      механическая блокада субарахноидального пространства; 
·      белково-клеточная диссоциация в цереброспинальной жидкости. 
Статистика 
   Большинство заболеваний приходится на средний и зрелый возраст (от 30 до 50 лет). Дети заболевают значительно реже, чем взрослые. 
   Экстрамедуллярные опухоли встречаются в 4 раза чаще интрамедуллярных. Среди всех внутрипозвоночных опухолей экстрамедуллярные 
субдуральные составляют 65,4 %, интрамедуллярные — 20 %, экстрадуральные (эпидуральные) — 15 %. Опухоли типа «песочных часов» являются 
особыми топографоанатомическими вариантами экстрадуральных новообразований. Они могут быть экстрадурально-экстравертебральными или 
экстраинтрадуральными. 
   К довольно часто встречающимся внутрипозвоночным новообразованиям относятся опухоли конского хвоста (15 %). Опухоли «крестцовой 
елочки», исходным местом возникновения которых являются корешки, оболочки и экстрадуральная часть конечной нити, расположенные каудальнее 
дурального мешка в нижних отделах крестцового канала, очень редки (не более 1 %). 
    

Рис. 1. Распределение по возрасту больных опухолью спинного мозга (а — повозрастное распределение населения; б — повозрастное 
распределение больных опухолью спинного мозга) 
 
Локализация опухолей по длиннику спинного мозга 
   Положение опухолей
            Количество опухолей в различных сегментах спинного мозга
 
   С I – С III
С IV – Th I
Тh II – Th IX
   Th X – L I
   L II –S I
   Экстрамедуллярные
   3
   18
   80
   25
   25
   Интрамедуллярные
   1
   12
   4
   3
   1*
      Общее число
   4
   30
   84
   28
   26
 
Клиника начальных стадий заболевания 
   В 80 % случаев единственный симптом на протяжении многих лет у больных с опухолями позвоночника и спинного мозга — боль. Только когда 
наступает декомпенсация функции спинного мозга (с трудом слушаются руки, слабеют ноги), больной обращается к доктору. 
   Болевой синдром служит основанием для ошибочных диагностических выводов чаще, чем какие-либо другие клинические проявления опухолей 
спинного мозга. Наиболее распространенные диагностические ошибки — предположения о сухом плеврите, холецистите, заболеваниях сердца, 
аппендиците. Главной причиной столь грубых диагностических ошибок, приводящих в единичных случаях к производству лапаротомии, является 
невнимание к особенностям болевых ощущений и их детализации. Иногда просто не учитывают локализацию боли соответственно району иннервации 
определенного корешка, характер боли (ощущение опоясывания или сдавливания), зависимость ее от положения тела, время возникновения (более 
характерны ночные боли). Эти ошибки тем более досадны, что уже в корешковой стадии при объективном исследовании почти всегда можно 
обнаружить гиперестезию в зоне иннервации пораженных корешков, наиболее отчетливую при сжимании кожи в складку, и слабо намеченные 
проводниковые нарушения книзу от очага, характерно также выпадение брюшных рефлексов при локализации опухоли в грудном отделе 
позвоночника. 
   Для экстрамедуллярных опухолей характерны три стадии: 
1)   корешковая стадия; 
2)   стадия броун-секаровского синдрома; 
3)   стадия парапареза (параплегии). 
   Такое подразделение в значительной части случаев схематично, поскольку не все эти стадии могут быть установлены отчетливо. 
   Корешковая стадия характеризуется интенсивными болями, особенности которых в типичных случаях могут служить основанием для 
предположения о компрессионном процессе. Наибольшей силы болевые ощущения достигают при опухолях конского хвоста; при опухолях шейной 
локализации они почти столь же значительны. Новообразования на уровне грудного отдела не так редко протекают с весьма умеренными 
корешковыми болями или даже с полным отсутствием их. Частота наблюдений без симптомов раздражения корешков по отношению ко всем 
наблюдениям экстрамедуллярных опухолей равна 10 – 18 %. В основном сюда относятся опухоли вентральной и вентролатеральной локализации. 
Опухоли, исходный рост которых не связан с задним корешком, например менингиомы, а также новообразования более мягкой консистенции, 
оказывающие меньшее давление на корешковые волокна, также протекают зачастую без выраженного болевого синдрома (липомы). Напротив, при 
бластоматозном росте инфильтрирующего типа (рак оболочек, саркомы) радикулярные боли всегда резки. 
   Броун-секаровская стадия характеризуется утратой способности распознавать письменные знаки при нанесении их на кожу, наличием на 
стороне опухоли центрального пареза, нарушениями мышечно-суставного чувства и тактильной, вибрационной, двумерной чувствительности. 
Контралатерально определяется гипестезия болевой, температурной, тактильной чувствительности. Проводниковые парестезии чаще возникают на 
стороне очага, что свидетельствует об обусловленности их раздражением преимущественно одноименного заднего столба спинного мозга. Также 
характерно и то, что в редких случаях синдром половинного поражения выражается в «классическом» виде. 
   Стадия поражения всего поперечника спинного мозга, как правило, наиболее длительна. Локальная неврологическая симптоматика в этом 
периоде зависит от расположения очага по длиннику и от отношения его к поверхности спинного мозга. Средняя продолжительность клинического 
течения при экстрамедуллярных опухолях 2 – 3 года, но во многих случаях, например при опухолях конского хвоста, она зачастую значительно 
больше, иногда до 10 и более лет. 
   Интрамедуллярные опухоли, развиваясь в сером веществе, по мере своего роста начинают изнутри давить на белое вещество с 
содержащимися в нем проводниками и вызывают ту же картину поперечного синдрома. 
   Для опухоли данной локализации характерно прогрессирующее развитие синдрома поперечного поражения мозга, длящееся до наступления 
параплегии от нескольких месяцев (при злокачественных опухолях) до 1/2 – 3 лет и больше (при доброкачественных опухолях). 
   Однако интрамедуллярные опухоли имеют свои клинические особенности, что позволяет уже на стадии предварительного диагноза заподозрить 
именно данную локализацию процесса. Жалобы на боли в проекции возможной локализации опухоли нередки и у больных внутримозговыми 
опухолями. Но при последних больной испытывает не ощущение стягивания, а тупое чувство, которое он характеризует определениями «ноющая», 
«ломящая» или «грызущая» боль. Топография этих ощущений несколько другая: не чувство опоясывания или боли вдоль оси конечности, а ощущения 
на более ограниченном участке, например лишь в проксимальном отделе руки при опухолях шейного отдела спинного мозга. Указанные особенности 
ощущений обусловлены раздражением чувствительных нервных элементов, содержащихся в заднем роге и в прилегающей к нему лиссауеровской 
зоне. 
   Четко выраженный синдром Броуна – Секара веско говорит за сдавление спинного мозга. Однако элементы этого синдрома могут быть 
отмечены иногда и при внутримозговой локализации опухоли. 
   Большое значение для дифференциального диагноза между экстра- и интрамедуллярной локализацией опухоли имеет наблюдение над 
динамикой проводниковых нарушений чувствительности. При экстрамедуллярной компрессии парестезии и выпадение чувствительности появляются 
сначала в дистальных отделах нижних конечностей, и только через некоторое время граница парагипестезии повышается, достигая постепенно 
уровня, соответствующего локализации очага (закон эксцентричного расположения длинных проводников в спинном мозгу). Напротив, если исходное 
место роста опухоли — серое вещество спинного мозга, анестезия распространяется в нисходящем направлении. Другой весьма существенной 
особенностью динамики проводникового расстройства чувствительности, характерной для интрамедуллярных новообразований, является 
сравнительно быстрое повышение верхнего его уровня. Нарушения в двигательной сфере также представляют некоторые различия. У больных с 
внутримозговыми опухолями сегментарные парезы конечностей, обусловленные поражением клеток передних рогов спинного мозга, как правило, 
более диффузны, чем парезы корешкового происхождения. 
   Прогрессирующее течение процесса не всегда характерно, как исключение можно представить ремиссии, в основе которых лежат главным 
образом перифокальные реактивные изменения типа кистозного арахноидита, возникающего непосредственно выше бластоматозного очага. 
Ремитирующее течение может быть обусловлено и дегенеративными изменениями (некрозом в ткани самой опухоли). В наибольшей степени 
длительные и значительные временные улучшения свойственны клинике опухолей конского хвоста. 
   Внезапное начало болезни — более редкая особенность клинического течения спинальной опухоли. В этом отношении важна провоцирующая 
роль неблагоприятных добавочных факторов: перегревания, ушибов спины, физического перенапряжения. Этих условий оказывается достаточно, 
чтобы новообразование, начавшее свой рост задолго до воздействия вредоносного фактора, смогло внезапно проявиться массивными 
неврологическими симптомами спинальной компрессии. 
   Механическая блокада субарахноидального пространства и белково-клеточная диссоциация в цереброспинальной жидкости также являются 
специфичными для опухолевого процесса, хотя в настоящее время уступают свои позиции высокоинформативным современным неинвазивным 
методам КТ и МРТ. 
Частичный блок субарахноидального пространства 
   При пробе Квекенштедта (сдавление яремных вен в течение 10 – 15 с) вместо быстрого (1 – 2 с) повышения ликворного давления примерно в 
2,5 – 3 раза подъем водяного столба манометра более медленный, а максимальные цифры меньше. После прекращения сдавления вен давление 
быстро падает до цифр несколько больших, чем исходные. Иногда после эвакуации лишь нескольких миллиметров жидкости истечение ее быстро 
прекращается. В случаях полной блокады компрессия яремных вен вовсе не влияет на уровень ликворного давления. 
   При пробе Стуккея (проба «брюшных вен») давление цереброспинальной жидкости повышается в еще большей степени, чем в норме, но 
подъем его замедлен, а после прекращения пробы оно падает до уровня ниже первоначального. Проба брюшных вен (проба Стуккея) даёт 
ускорение вытекания спинномозговой жидкости и в случае блокады субарахноидального пространства. 
   Результаты пробы Пуссепа аналогичны таковым при пробе Квекенштедта, но они не так показательны, поскольку степень повышения 
ликворного давления при первой из этих проб и в норме значительно меньше. 
   Изменения состава цереброспинальной жидкости при спинальных опухолях выражаются в белково-клеточной диссоциации. Степень 
гиперальбуминоза может быть столь велика, что ликвор свертывается сразу после его получения (феномен спонтанной коагуляции Фруан – Нонне). 
Чем каудальнее локализуется опухоль, тем больше увеличение содержания белка. 
   В зависимости от степени и длительности блокады субарахноидального пространства общее количество белка повышается от 0,4 до 5 – 8 %, а 
иногда и выше — до 15 – 20 %. Ксантохромия цереброспинальной жидкости встречается у больных опухолями спинного мозга в 40 – 50 % 
наблюдений. Она также наиболее отчетлива при расположении новообразования в нижних отделах спинального субарахноидального пространства. 
Атипичные клетки (опухолевые) обнаруживаются в редких случаях, в основном при метастатическом раке мягких мозговых оболочек и при 
метастазах медуллобластомы в ликворные пути. 
   Обычно степень выраженности механической блокады при субдурально-экстрамедуллярных опухолях больше, чем при эпидуральных. 
Новообразования сравнительно мягкой консистенции прилегают интимнее к поверхности спинного мозга и потому чаще приводят к полному 
разобщению субарахнондального пространства. По той же причине при кистозно-перерожденных опухолях блокада подпаутинных пространств 
возникает сравнительно реже. 
Симптом ликворного толчка 
   Симптом, впервые описанный И. Я. Раздольским, состоит в резком усилении при опухолях спинного мозга корешковых болей, наступающих при 
сдавливании шейных вен по Квекенштедту. 
   Боли распространяются по ходу корешков, раздражаемых опухолью. На туловище они носят типичный опоясывающий характер, на конечностях 
— продольный. Симптом ликворного толчка является почти специфичным для опухолей спинного мозга. Исключительно редко и в слабой степени он 
может еще наблюдаться только при кистозных арахноидитах. При последних могут создаваться такие же условия, как и при опухолях: смещение кисты 
под действием «ликворной волны» и раздражение ею чувствительного корешка, расположенного в непосредственном соседстве. Однако симптом 
ликворного толчка встречается не при всех опухолях. Наиболее часто он встречается при субдуральных опухолях; редко и в нерезкой степени — при 
эпидуральных; при интрамедуллярных, как правило, не наблюдается. Для субдуральных неврином типично раннее (еще до возникновения спинальных 
проводниковых нарушений) появление симптома ликворного толчка; для арахноидэндотелиом более характерно позднее его появление. 
   Симптом ликворного толчка отсутствует при радикулитах и висцеральных болях. Дифференциально-диагностическое значение его в отношении 
этих заболеваний тем более существенно, что при них, как и при опухолях спинного мозга, кашель, чихание, физическое напряжение, вызывающие 
повышение внутричерепного давления, а также сотрясение тела, обычно усиливают корешковые, а также висцеральные боли, симптом же 
ликворного толчка при них отсутствует. 
   Симптом корешковых болей положения обусловлен зависимостью корешковых болей при опухолях спинного мозга от положения тела в 
пространстве. На зависимость корешковых болей от положения тела впервые обратил внимание Дэнди (Dandy), но особенно подробно ее изучил и 
описал И. Я. Раздольский, назвавший такое усиление болей симптомом «корешковых болей положения». Сущность симптома состоит в усилении 
корешковых болей при горизонтальном положении больного в кровати и в ослаблении их при положении полусидя, сидя или стоя. Симптом 
наблюдается только при экстрамедуллярных опухолях; однако при локализации их в шейном и верхнегрудном отделах спинного мозга он обычно не 
наблюдается. При интрамедуллярных опухолях рассматриваемый симптом, как правило, отсутствует. Чем ниже располагается опухоль, тем чаще 
вызывается симптом корешковых болей положения, и интенсивность его нарастает. Часто он встречается при опухолях конского хвоста. Симптом 
редко наблюдается при эпидуральных опухолях, а из субдурально-экстрамедуллярных опухолей он значительно чаще встречается при невриномах, 
чем при менингиомах. Более частое возникновение симптома корешковых болей положения при невриномах объясняется расположением последних 
в области задних корешков. 
   Патогенез симптома неясен. Вероятно, при положении сидя или стоя опухоль отдаляется от спинного мозга и корешков. При положении же 
больного лежа давление опухоли на задний корешок усиливается. 
Симптом остистого отростка 
   Болезненность при перкуссии и надавливании на остистый отросток наблюдается при многих процессах как в самих позвонках (спондилит, в 
частности туберкулезный, опухоли позвоночника, дисциты, спондилоартриты), так и по соседству с ними (экстрамедуллярные опухоли, 
менингомиелиты, радикулиты). При спондилите наблюдается болезненность пораженного позвонка, ее отсутствие — редкое исключение. Реже такая 
болезненность при давлении на позвонок наблюдается при его опухолях. Еще реже она возникает при первичных экстрамедуллярных опухолях 
спинного мозга. Поколачивание по остистому отростку вызывает сотрясение дужки позвонка. Это может обусловить раздражение задних корешков, 
проходящих через межпозвоночные отверстия, и тем самым усилить корешковые боли. Кроме того, перкуссия остистого отростка может раздражать 
и волокна задних столбов спинного мозга, приводя к возникновению проводниковых парестезий. 
   При интрамедуллярных опухолях симптом остистого отростка обычно отсутствует. При экстрамедуллярных опухолях его не удается вызвать 
тогда, когда они имеют мягкую консистенцию (например, липомы) или же, будучи плотными (например, менингиомы), расположены на передней или 
переднебоковой поверхности спинного мозга; напротив, при тех же опухолях крупных размеров, располагающихся на задней и заднебоковой 
поверхности мозга, симптом остистого отростка наблюдается часто. 
   Патогенез симптома остистого отростка, как было указано выше, довольно сложный. В основе усиления корешковых болей лежит раздражение 
этих корешков сотрясаемым позвонком. Что же касается проводниковых парестезий, то причиной их является передача сотрясения через дужку 
позвонка и прилежащую к ней опухоль нервным волокнам, проходящим в задних столбах. Этим обстоятельством объясняется то, что при 
экстрадуральных опухолях, расположенных на задней поверхности мозга, симптом остистого отростка наблюдается, при субдуральной же 
локализации он наблюдается значительно реже. 
   При использовании симптома как признака, указывающего на уровень локализации патологического процесса, необходимо убедиться в наличии 
или отсутствии гиперпатии на сдавливание складки кожи над болезненным при перкуссии позвонком. При туберкулезном спондилите и опухолях 
позвонка болезненность при перкуссии обусловлена сотрясением самого пораженного позвонка, и она соответствует этому позвонку. При 
экстрамедуллярных опухолях спинного мозга болезненность позвонка связана с гиперпатией кожи над остистым отростком. Опухоль располагается 
выше этого места, соответственно месту отхождения от мозга корешка, иннервирующего кожу, покрывающую данный остистый отросток. 
   В топическом отношении особенно большое значение имеют проводниковые парестезии. Они возникают только при поколачивании остистого 
отростка той дужки, на уровне которой расположена опухоль. Таким образом, остистые отростки, при перкуссии которых возникают проводниковые 
парестезии, прямо указывают на локализацию опухоли. 
Рентгенологические признаки
   Тщательное изучение рентгенограмм позвоночника при опухолях спинного мозга может выявить и изменения, характерные для них. При 
рассмотрении спондилограмм в первую очередь следует обращать внимание на корни дуг позвонков. На фасных спондилограммах корни дуг видны в 
виде вертикальных овалов, проецирующихся на боковые отделы тела позвонка. Высота, форма овалов и расстояние между ними в норме несколько 
отличаются в разных отделах позвоночника. Форма и размеры симметричных овалов на строго фасных спондилограммах в норме, как правило, 
совершенно одинаковы. При опухолях спинного мозга корни дуг на уровне расположения опухоли могут претерпевать различного рода изменения. 
Чаще всего изменяется форма овалов. Очертания их, обращенные к средней линии, вследствие уплощения внутреннего края постепенно утрачивают 
свой выпуклый характер; в дальнейшем они становятся вертикальными, а при больших опухолях даже вогнутыми, и очертание овалов приобретает 
серповидную форму с вогнутостью, обращенной к средней линии. 
   Наряду с истончением и изменением формы овалов может наблюдаться и изменение их вертикальных размеров: они становятся ниже. С 
уменьшением выпуклости овалов, обращенной к средней линии, увеличивается расстояние между ними, они как бы раздвигаются. 
   Описанные изменения рентгенографического изображения корней дуг весьма типичны для опухолей спинного мозга. При тщательном изучении 
спондилограмм больных с такими опухолями различные степени описанных нарушений могут быть обнаружены в 35 – 40 %. Чем больше опухоль, тем 
эти изменения выражены резче. Они чаще встречаются при экстрамедуллярных, чем интрамедуллярных опухолях, а среди первых — главным 
образом при эпидуральных. 
   При крупных опухолях, особенно конского хвоста, на профильных спондилограммах иногда можно отметить углубление задней стенки позвонков. 
За счет рассасывания корней дуг (изредка самих дуг) и образования углубления в задней стенке позвонка позвоночный канал на рентгенограммах 
представляется расширенным, иногда резко. 
   При эпидурально-экстравертебральных опухолях (опухоли в форме «песочных часов») обычно обнаруживается расширение межпозвоночного 
отверстия. При росте преимущественно экстравертебральной части опухоли иногда может наблюдаться изменение головки ребра. Она в таких 
случаях представляется как бы изъеденной, несколько смещенной, может наблюдаться раздвигание соседних ребер. Среди доброкачественных 
опухолей расширение межпозвоночного отверстия характерно для эпидурально-экстравертебральных неврином. 
   Описанные изменения позвонков наблюдаются на уровне расположения опухоли. При асимметрично расположенных опухолях эти изменения, 
как правило, появляются в первую очередь и бывают резче выражены на стороне опухоли. 
   Наиболее редко встречаются изменения позвонков при интрамедуллярных опухолях и выражаются главным образом в незначительном 
расширении позвоночного канала. 
   При спондилографии сама опухоль, тень которой накладывается на тени позвонков, как правило, не бывает видна. Исключение составляют 
только те опухоли, в ткань или в капсулу которых отлагаются соли извести, а также опухоли, прорастающие за пределы позвоночника. 
Обызвествление опухолей спинного мозга бывает весьма редко; оно наблюдается главным образом при некоторых видах арахноидэндотелиом 
(псамотозные арахноидэндотелиомы), тогда на уровне расположения опухоли межпозвоночное отверстие является затемненным, видимым менее 
отчетливо. 
   При прорастании опухоли за пределы позвоночника круглая или овальная тень опухоли, накладываясь на тень мягких тканей, может выступать 
более или менее отчетливо, особенно при расположении опухоли в области грудного и поясничного отделов позвоночника. 
Дифференциальный диагноз 
   Среди ошибочно диагностированных заболеваний первое место по частоте занимает диагноз заболеваний неопухолевого характера, 
протекающих также с синдромом «ишиаса» (пояснично-крестцовый радикулит, плексит). При этом не учитывается, что боли усиливаются в 
горизонтальном положении, болевой синдром двусторонен, постепенно снижаются не только ахилловы, но и коленные рефлексы, могут быть 
расстройства мочеиспускания. При грыжевых выпячиваниях межпозвонковых дисков начало болезни более острое, в непосредственной 
хронологической связи с подъемом тяжести. Первые болевые ощущения возникают в пояснично-крестцовой области, при повторных «атаках 
люмбаго» они распространяются по ходу нервных стволов конечностей. Кроме того, для патологии дисков типично усиление болей в вертикальном 
положении и уменьшение их в горизонтальном. Неврологические симптомы большей частью односторонни; они гораздо элективнее, чем при опухолях, 
и ограничены, как правило, признаками поражения корешков L IV – V или L V – S I, гораздо реже L III – L IV. Изменения состава ликвора сравнительно 
невелики. Следует учитывать и то, что дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата могут сопутствовать и, как 
правило, сопутствуют опухоли спинного мозга. 
   При арахноидите начало болезни острое, часты ремиссии, во многих случаях очень длительные, двигательные нарушения почти всегда 
преобладают над чувствительными, неврологическая симптоматика указывает на большое протяжение процесса по длиннику спинного мозга, 
тазовые нарушения или отсутствуют, или лишь слабо намечены, корешковые боли почти всегда двусторонние, изменения со стороны ликвора менее 
значительны. Однако следует иметь в виду возможность наличия наряду с опухолью и сопутствующей арахноидальной кисты. Ликворологические 
критерии также имеют большей частью только относительное значение. При арахноидитах умеренный гиперальбуминоз и белково-клеточная 
диссоциация встречаются очень часто, тогда как плеоцитоз можно констатировать лишь в периоды обострения хронического воспалительного 
оболочечного процесса. Поэтому только очень резкое увеличение белка, выраженная ксантохромия или полная блокада при ликвородинамических 
пробах могут служить достаточно вескими доводами в пользу опухолевой природы заболевания. 
   Также в дифференциально-диагностическом отношении важен рассеянный склероз. При его спинальной форме сходство с клиникой спинальной 
опухоли усугубляется тем, что столь характерные для множественного склероза ремиссии очень часто отсутствуют. В неврологическом отношении 
наиболее существенным отличием является «чистота» парапареза у больного рассеянным склерозом, т. е. наличие признаков страдания лишь 
пирамидных систем; проводниковые же нарушения чувствительности или полностью отсутствуют, или умеренно выражены со стороны задних 
столбов спинного мозга (расстройство вибрационной чувствительности). Корешковые боли у больных рассеянным склерозом почти всегда 
отсутствуют, функции тазовых органов, как правило, не нарушены. Однако и при опухолях вентрального расположения неврологическая 
симптоматика может ограничиваться нижним парапарезом. В таких случаях особо возрастает дифференциально-диагностическая ценность данных 
ликворологического обследования, поскольку у больных рассеянным склерозом содержание белка в цереброспинальной жидкости обычно не 
превышает верхнюю границу нормы, а при ликвородинамических пробах можно констатировать нормальную проходимость субарахноидальных 
пространств. 
   Возможности дифференциации от эпидурита невелики. Лишь относительно за него могут говорить: широкая зона корешковых болей, которые не 
ослабевают после появления выраженной проводниковой симптоматики, избирательное поражение мышечно-суставного чувства вследствие 
преимущественно дорсальной локализации эпидурита. 
   Основания для отграничения от менингомиелита возникают редко. При нем начало болезни острое или подострое, нарушения функции тазовых 
органов возникают уже в первые дни, синдром половинного поражения спинного мозга всегда гораздо менее четок и встречается в исключительно 
редких случаях, симптоматика в дальнейшем в той или иной степени регрессирует. 
   Клиническая картина фуникулярного миелоза, системного дегенеративного поражения длинных проводников спинного мозга (злокачественное 
малокровие, авитаминоз В, раковая болезнь), имеет некоторые черты сходства с клиникой спинальной опухоли. 
   Однако при фуникулярном миелозе корешковые боли и выраженные нарушения функций тазовых органов отсутствуют, проводниковые 
парестезии и выпадения чувствительности симметричны и значительно преобладают в дистальных отделах нижних конечностей, глубокие рефлексы 
или снижены, или не вызываются вовсе, расстройства в чувствительной сфере резко преобладают над двигательными нарушениями, 
гиперальбуминоз в ликворе обычно отсутствует, проходимость субарахноидального пространства при ликвородинамических пробах нормальная. В 
пользу предположения о фуникулярном миелозе говорят также ахилия и гиперхромная анемия. 
   Семейная спинальная параплегия (форма Штрюмпеля) в единичных случаях принимается за спинальную опухоль. Однако для этой формы 
характерны: семейность заболевания, выраженное преобладание мужского пола, детский или молодой возраст, элективность поражения 
пирамидных систем, «чистый» спастический нижний парапарез с сохранностью брюшных рефлексов, отсутствие корешковых болей и изменений в 
ликворе. 
   В заключение можно сказать, что диагноз спинальной опухоли должен основываться на тщательном анализе всех доступных методов 
исследования. 
   Несмотря на наличие высокоточных методов визуализации (магнитно-резонансной, компьютерной томографии), установление окончательного 
диагноза невозможно без клинического, рентгенологического и ликворологического обследований. 
Библиографический список
1.   Хирургия центральной нервной системы. Хирургия спинного мозга / Под ред. В. М. Угрюмова, 1969. 
2.   Раздольский И. Я. Опухоли спинного мозга и позвоночника, 1958. 
3.   Берснев В. П., Давыдов Е. А., Кондаков Е. Н. Хирургия позвоночника спинного мозга и периферических нервов, 1998.